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  常常有寶寶找我看病，看過血常規(guī)后，有時候我會要求寶寶再做一項檢查—地中海貧血基因篩查。寶媽們常常會莫名其妙：我家寶寶的血紅蛋白不低呀，最多就是輕微下降;再者，我只是看發(fā)熱，不是看貧血，干嘛要寶寶再去抽血?真是多事喲! 為什么要多事呢?你有沒有發(fā)現(xiàn)寶寶平時的臉色比別的孩子要稍微差一點或個子比同齡孩子稍微矮一點?有沒有想過為什么寶寶貧血怎么補也不能達到正常范圍?為什么寶寶紅細(xì)胞體積(血常規(guī))總是很小?當(dāng)這些蛛絲馬跡被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)后，她卻會思考：寶寶是否攜帶有一個不好的基因：地中海貧血基因呢?這個基因可以遺傳給后代，導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)長期慢性貧血，嚴(yán)重的可以引起死亡或重度貧血，需要長期輸血才能存活。 地貧是怎么遺傳的?大家看看下面這張圖就應(yīng)該明白了： 翻譯過來就是：如果一個地貧基因攜帶者和一個正常人結(jié)婚，他們的后代有50%的概率攜帶有此基因;如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，那么他們的后代中有25%的幾率是病人(一般比較重)，有50%的幾率為基因攜帶者。攜帶者一般癥狀比較輕，容易誤診、漏診。 “漏診、誤診又有神馬關(guān)系咧?”嗯，如果寶寶是一個地中海貧血患兒，那么他的治療方案會與營養(yǎng)性貧血有區(qū)別，為了明確診治，醫(yī)生一定會多事的。漏診呢?假設(shè)你家寶寶是個攜帶者，而你并不知道，成年后碰巧他(她)的另一半也是個漏診者，根據(jù)遺傳性原理，他們的后代中就很有可能出現(xiàn)重病患兒!這個就有很大關(guān)系了吧，所以，為了優(yōu)生優(yōu)育，醫(yī)生也一定會多事的。